Prise en charge de la maladie

Prise en charge

Il n’existe actuellement aucun traitement qui permet de guérir de l’alpha-mannosidose, et le traitement se limite souvent à traiter ou contrôler les symptômes.1

Conseils pour prendre en charge les symptômes

Une approche proactive est adoptée afin d’éviter l’apparition de complications, et une évaluation clinique approfondie est effectuée au moment du diagnostic initial.1

Options de prise en charge

Fondement du traitement : avec cette maladie, toutes les cellules sont dépourvues d’activité d’alpha-mannosidase. Le fondement de la GCSH est que les cellules donatrices produisant l’enzyme repeuplent les tissus hôtes et transfèrent l’enzyme aux cellules hôtes déficientes enzymatiques à proximité.

  1. Malm, D. & Nilssen, Ø. Alpha-mannosidosis. Orphanet Journal of Rare Diseases 3, 21 (2008).