À propos de l’Alpha-Mannosidose

L’Alpha-Mannosidose est une maladie héréditaire rare qui peut engendrer, chez l’enfant et l’adulte, des anomalies squelettiques et faciales, des troubles psychiatriques, la perte de l’audition, des troubles cognitifs, etc.

Prise en charge de la maladie

Il est important de diagnostiquer rapidement l’Alpha-Mannosidose, car cela peut influer sur le bien-être de l’individu à long terme.
Votre médecin peut également vous conseiller de consulter un spécialiste des maladies métaboliques et/ou un généticien, qui connaissent mieux cette maladie rare.

Vivre avec l’Alpha-Mannosidose

Il n’existe actuellement aucun traitement permettant de guérir de cette maladie, et en général le traitement de l’Alpha-Mannosidose repose sur la présence et la gravité des différents…